Kun for helsepersonell

Søk 

Menu

Close

LegemiddelTerapiområdeUtforsk merUtforsk merMateriellVideoNyhetsbrevKontakt oss

Menu

Close

EN - EnglishSelect a languageLanguagesEN - EnglishFR - Françias
COMIRNATY LP.8.1▼ er en ferdigfylt sprøyte mot covid-19 som er tilgjengelig for bruk utenfor voksenvaksinasjonsprogrammet1
Title
COMIRNATY LP.8.1 (cemivameran) er indisert til aktiv immunisering til forebygging av covid-19 forårsaket av SARS-CoV-2 hos personer i alderen 5 år og eldre1
COMIRNATY LP.8.1 er tilgjengelig for bruk utenfor voksenvaksinasjonsprogrammet i ferdigfylt sprøyte som kan oppbevares i kjøleskap1
 Comirnaty har vært del av Norges vaksinasjonsprogram mot covid-19 siden det begynte. Nå er oppdatert vaksine, COMIRNATY LP.8.1 i ferdigfylte sprøyter tilgjengelig for bruk utenfor voksenvaksinasjonsprogrammet.
Dosering og administrasjon1
  • Comirnaty LP.8.1 30 mikrogram/dose injeksjonsvæske, dispersjon er indisert til aktiv immunisering til forebygging av covid-19 forårsaket av SARS-CoV-2.
  • Vaksinen brukes i henhold til nasjonale anbefalinger og administreres minst 3 måneder etter den siste dosen av en COVID-19-vaksine.
  • Comirnaty LP.8.1 kan administreres samtidig med andre vaksiner mot luftveisinfeksjoner. Forskjellige injiserbare vaksiner skal administreres på forskjellige injeksjonssteder.
BeholderFerdigfylt sprøyte
Dose per beholder30 mikrogram/dose               
Injeksjonsvolum per dose0.3 mL
FortynningSkal ikke fortynnes
  • Comirnaty LP.8.1 injeksjonsvæske, dispersjon skal administreres intramuskulært. Skal ikke fortynnes før bruk. Foretrukket sted er deltamuskelen i overarmen.
  • Før bruk kan de ferdigfylte sprøytene oppbevares ved temperaturer mellom 8 °C og 30 °C i inntil 12 timer og kan håndteres vedrombelysning. injeksjon, og administrer hele volumet.
  • Ta hetten på spissen forsiktig av ved å vri den mot klokken. Skal ikke ristes. Fest en kanyle egnet for intramuskulær injeksjon, og administrer hele volumet.
Oppbevaring1
  • For bruk utenfor voksenvaksinasjonsprogrammet, ferdigfylt sprøyte leveres i 10-pakning.
  • Vaksinen mottas og oppbevares ved 2 °C til 8 °C (SKAL IKKE FRYSES). 12 måneder ved oppbevaring ved 2 °C til 8 °C.
  • Før bruk kan ferdigfylte sprøyter oppbevares i inntil 12 timer ved temperaturer mellom 8 °C og 30 °C og kan håndteres ved rombelysning.
Bivirkninger1Sikkerheten av Comirnaty LP.8.1 er avledet fra sikkerhetsdata fra tidligere Comirnaty-vaksiner.

Bivirkninger observert under kliniske studier og erfaring etter markedsføring er angitt nedenfor i henhold til følgende frekvenskategorier: Svært vanlige (≥ 1/10), Vanlige (≥ 1/100 til < 1/10), Mindre vanlige (≥ 1/1 000 til < 1/100), Sjeldne (≥ 1/10 000 til < 1/1 000), Svært sjeldne (< 1/10 000), Ikke kjent (kan ikke anslås ut ifra tilgjengelige data).

Example

Hos deltakere som var 5 år og eldre ble det rapportert om en høyere frekvens av lymfadenopati etter en boosterdose (≤ 2,8 %) enn etter første dose (≤ 0,9 %) av vaksinen.Frekvenskategorien for urtikaria og angioødem var sjeldne.Gjennom sikkerhetsoppfølgingsperioden i den kliniske studien frem til 14. november 2020, ble akutt perifer ansiktslammelse (eller parese) rapportert av fire deltakere i covid-19 mRNA-vaksinegruppen. Første tegn på ansiktslammelse var dag 37 etter dose 1 (deltaker fikk ikke dose 2) og dag 3, 9 og 48 etter dose 2. Ingen tilfeller av akutt perifer ansiktslammelse (eller parese) ble rapportert i placebogruppen.Bivirkning fastslått etter markedsføring.Gjelder den vaksinerte armen.En høyere frekvens av pyreksi ble observert etter den andre dosen sammenlignet med den første dosen.Det har etter markedsføring vært rapportert om hevelse i ansiktet hos vaksinemottakere som tidligere har fått injisert hudfyllstoffer («fillers»).Rødhet på injeksjonsstedet forekom hyppigere (svært vanlig) hos barn i alderen 5 til 11 år og hos immunkompromitterte deltakere i alderen 5 år og eldre.De fleste tilfellene ser ut til å være lite alvorlige og forbigående.Frekvenskategorien for oppkast var «svært vanlig» hos gravide kvinner i alderen 18 år og eldre, og hos immunkompromitterte deltakere i alderen 5 til 18 år.Comirnaty LP.8.1 30 μg/dose injeksjonsvæske, dispersjon i ferdigfylt sprøyte.
Indikasjon: Aktiv immunisering til forebygging av covid-19 forårsaket av SARS-CoV-2 hos personer i alderen 12 år og eldre.
Dosering og administrasjonsmåte: Comirnaty 30 μg/dose administreres intramuskulært som en enkeltdose på 0.3 ml for personer i alderen 12 år og eldre, uavhengig av tidligere covid-19-vaksinasjonsstatus.
Bivirkninger: Svært vanlige: Hodepine, diaré, leddsmerter, muskelsmerter, smerter på injeksjonsstedet, utmattelse, frysninger, feber, hevelse på injeksjonsstedet. Vanlige: Lymfadenopati, kvalme, oppkast, rødhet på injeksjonsstedet.
Advarsler og forsiktighetsregler: Egnet medisinsk behandling og overvåkning skal alltid være tilgjengelig i tilfelle en anafylaktisk reaksjon forekommer etter vaksinering. Vaksinerte personer bør overvåkes for tegn og symptomer på myokarditt og perikarditt. Vaksinering skal utsettes hos personer som lider av akutt, alvorlig febersykdom eller akutt infeksjon. Vaksinen skal gis med forsiktighet til personer som får antikoagulent behandling eller de med trombocytopeni eller andre koagulasjonsforstyrrelser. Vurdering av effekt og sikkerhet er begrenset hos immunkompromitterte personer og effekt kan være lavere.
Samtidig administrering med andre vaksiner: Comirnaty LP.8.1 kan gis samtidig med sesonginfluensavaksine. Comirnaty LP.8.1 kan gis samtidig med en pneumokokkonjugatvaksine (PKV) og rekombinant proteinvaksine uten adjuvans mot respiratorisk syncytialvirus (RSV) hos personer i alderen 18 år og eldre. Comirnaty LP.8.1 kan gis samtidig med adjuvansfri, rekombinant proteinbasert respiratorisk syncytialvirus (RSV) vaksine og høydose influensavaksine til personer som er 65 år og eldre. Injiserbare vaksiner bør gis på ulike injeksjonssteder.
Graviditet og amming: Basert på tilgjengelig informasjon om andre vaksinevarianter kan Comirnaty LP.8.1 benyttes under graviditet. Vaksinen kan benyttes ved amming.
Pakninger og pris: Comirnaty LP.8.1 30 μg/dose ferdigfylt sprøyte, 10 stk. Pakningspris: 11260.20 kr.
Pris per dose: 1126.02 kr.
Reseptgruppe C.
Brukes i samsvar med offentlige anbefalinger. Se Comirnaty LP.8.1 preparatomtale (SmPC) for utfyllende informasjon.

Now Available

COMIRNATY LP.8.1 SPC

Established

COMIRNATY vaccines (in several different formulations) have been a familiar part of the UK COVID-19 Vaccination Programme since it began8

Established

COMIRNATY vaccines (in several different formulations) have been a familiar part of the UK COVID-19 Vaccination Programme since it began8

Established

COMIRNATY vaccines (in several different formulations) have been a familiar part of the UK COVID-19 Vaccination Programme since it began8

Referanser
PP-CMR-NOR-0138 | Utarbeidet 09.2025

Pfizer AS, Org.nr 915 213 596

Postadresse: Postboks 3, 1324 Lysaker
Besøksadresse: Drammensveien 288, 0283 Oslo

Tlf.: +47 67 52 61 00


PP-UNP-NOR-1068 | Utarbeidet 04.2025

Copyright © 2023 Pfizer AS. Innholdet er rettighetsbeskyttet.

 




Kun for helsepersonell


Dette nettstedet er kun for helsepersonell. 

Jeg bekrefter at jeg er helsepersonell som definert i legemiddelforskriften §13-1 (lege, tannlege, offentlig godkjent sykepleier, farmasøyt, optiker, tannpleier, samt studenter i disse fag).

Ved å velge «nei» vil du komme til Pfizer.no som er åpen for allmenheten.
 

Ja Nei
Du forlater nå PfizerPro.no
Nettstedet du kommer til er hverken eid eller kontrollert av Pfizer i Norge. Pfizer i Norge er ikke ansvarlig for innholdet på nettstedet du kommer til.
You are now leaving PfizerPro

​​​​​​​You are now leaving www.pfizerpro.co.uk. Links to external websites are provided as a resource to the viewer. This website is neither owned nor controlled by Pfizer Ltd. 

Pfizer accepts no responsibility for the content or services of the linked site other than the information or other materials relating to ​​​​​Pfizer's medicines or business which it has provided or reviewed.

PP-UNP-GBR-12107. April 2025
​​​​​​​