Kun for helsepersonell

Søk

Menu

Close

LegemiddelTerapiområdeUtforsk merUtforsk merMateriellVideoNyhetsbrevKontakt oss
OmAlopecia AreataLITFULO virkningsmekanismeSALT EvalueringEffektALLEGRO-2b/3 studieoversiktHårrespons i hodebunnenPasientrapporterte utfallØyenbryn og vipperesponsFør og etter bilderSikkerhetALLEGRO-2b/3 bivirkningerSamlede sikkerhetsdataYtterligere sikkerhetsinformasjonKom i gangDoseringScreening og oppfølgingSette pasientmålPasientprofilerOpplæringsmateriellMateriellVideo

Litfulo er besluttet innført av Beslutningsforum fra 1. februar 2026 til behandling av alvorlig alopecia areata (flekkvis håravfall) hos pasienter fra 12 år.5

Kriterier for forskrivning på H-resept

Startkriterier (alle kulepunkter skal være oppfylt)

  • Behandlingen skal initieres og følges opp av spesialist i hudsykdommer i spesialisthelsetjenesten
  • Det skal foreligge alvorlig alopecia areata definert som hårtap omfattende mer enn 50 % av hårbunnen (SALT-score >50), og
    • Alternativt: SALT-score på 21–49% dersom det foreligger merkbart hårtap av øyebryn og/eller øyevipper
  • Betydelig forringet livskvalitet (tilsvarende en score på ≥10 på Dermatology Life Quality Index, DLQI) og/eller AA sykdomsspesifikk QOL skår
  • Sykdomsvarighet (periode uten ny hårvekst) skal være over 12 måneder og under 8 år
  • Annen lokal eller systemisk behandling bør være vurdert og/eller prøvd.

Stoppkriterier

  • Effekten av behandlingen skal vurderes senest etter 9 måneder (36 uker)
    • Dersom SALT-score <20 kan behandlingen forlenges til 54 uker, deretter vurderes nedtrapping eller seponering
    • Dersom SALT-score >20 forlenges behandlingen i 3 måneder til. Dersom fortsatt SALT-score >20 vurderes behandlingen seponert
 See the efficacy data

See how LITFULO helped patients with severe alopecia areata1,2

 EffektLoading Explore the mechanism of action

LITFULO inhibits JAK3 and the TEC kinase family pathways1,2,4

LITFULO VirkningsmekanismeLoading Learn about dosing with LITFULO

LITFULO 50 mg. One dose strength. One pill. Once a day.1

 Dosering Loading

▼ Litfulo® (ritlicitinib) viktig sikkerhetsinformasjon:

Indikasjon: Litfulo er indisert til behandling av alvorlig alopecia areata hos voksne og ungdom i alderen 12 år og eldre. 

Dosering: Anbefalt 50 mg én gang daglig (OD). Seponering bør vurderes hos pasienter som ikke viser tegn på terapeutisk nytte etter 36 uker. Blodplater og lymfocytter skal kontrolleres vd behandlingsstart, 4 uker etter oppstart og deretter i henhold til rutinemessig pasientbehandlingdaglig. 

Kontraindikasjoner: Overfølsomhet overfor virkestoff/hjelpestoff, aktive alvorligeinfeksjoner, inkludert tuberkulose (TB), alvorlig nedsatt leverfunksjon, graviditet og amming.

Forsiktighetsregler (utvalgte): Behandling med Litfulo skal ikke startes opp hos pasienter med en aktiv, alvorlig infeksjon. Pasienter bør screenes for TB og virushepatitt før oppstart. Regelmessige hudundersøkelser anbefales hos pasienter som har økt risiko for hudkreft. Litfulo bør brukes med forsiktighet hos pasienter med kjente risikofaktorer for tromboembolisme. Behandling med Litfulo bør seponeres dersom uforklarlige nevrologiske symptomer forekommer. Det er ikke anbefalt å gi levende vaksiner samtidig med Litfulo.

Bivirkninger: Vanlige: Diaré, akne, infeksjoner i øvrige luftveier, urtikaria, utslett, follikulitt, svimmelhet, herpes zoster, økt kreatinfosfokinase i blodet. Mindre vanlige: trombocytopeni, lymfopeni, økt alaninaminotransferase (>3 × ULN), økt aspartataminotransferase.

Pris: 50 mg: 30 stk. (blister) kr. 13 886,80.

Finansiering5: H-resept. Litfulo er besluttet innført av Beslutningsforum fra 1. februar 2026 til behandling av alvorlig alopecia areata (flekkvis håravfall) hos pasienter fra 12 år. Startkriterier må være oppfylt. Litfulo er en del av LIS-anbudet. 

Startkriterier (alle kulepunkter skal være oppfylt)

  • Behandlingen skal initieres og følges opp av spesialist i hudsykdommer i spesialisthelsetjenesten
  • Det skal foreligge alvorlig alopecia areata definert som hårtap omfattende mer enn 50 % av hårbunnen (SALT-score >50), og
    • Alternativt: SALT-score på 21–49% dersom det foreligger merkbart hårtap av øyebryn og/eller øyevipper
  • Betydelig forringet livskvalitet (tilsvarende en score på ≥10 på Dermatology Life Quality Index, DLQI) og/eller AA sykdomsspesifikk QOL skår
  • Sykdomsvarighet (periode uten ny hårvekst) skal være over 12 måneder og under 8 år
  • Annen lokal eller systemisk behandling bør være vurdert og/eller prøvd.

Stoppkriterier

  • Effekten av behandlingen skal vurderes senest etter 9 måneder (36 uker)
    • Dersom SALT-score <20 kan behandlingen forlenges til 54 uker, deretter vurderes nedtrapping eller seponering
    • Dersom SALT-score >20 forlenges behandlingen i 3 måneder til. Dersom fortsatt SALT-score >20 vurderes behandlingen seponert

Se felleskatalogtekst eller SPC for mer informasjon.

JAK=Janus kinase; MOA=mechanism of action; TEC=tyrosine kinase expressed in hepatocellular carcinoma.
* Se SPC for alvorlighetsgrad av hårtap og mulighet for behandling med Litfulo (ritlecitinib).

Referanser:

1. LITFULO (ritlecitinib) Summary of Product Characteristics. 2. King B, Zhang X, Harcha WG, et al. Efficacy and safety of ritlecitinib in adults and adolescents with alopecia areata: a randomised, double-blind, multicentre, phase 2b–3 trial. Lancet. 2023;401(10387):1518-1529. doi:10.1016/S0140-6736(23)00222-2. Erratum in: Lancet. 2023 Jun 10;401(10392):1928. 3. European Medicines Agency. Litfulo (ritlecitinib) an overview of Litfulo and why it is authorised in the EU. Available from: https://www.ema.europa.eu/en/documents/overview/litfulo-epar-medicine-overview_en.pdf. Accessed November 9, 2023. 4. Xu H, Jesson MI, Seneviratne UI, et al. PF-06651600, a dual JAK3/TEC family kinase inhibitor. ACS Chem Biol. 2019;14(6):1235-1242. doi:10.1021/acschembio.9b00188 5. Ritlecitinib (Litfulo) - Nye metoder. Lest 10. desember 2025
PP-LGF-NOR-0027 | Utarbeidet 12.2025

Pfizer AS, Org.nr 915 213 596

Postadresse: Postboks 3, 1324 Lysaker
Besøksadresse: Drammensveien 288, 0283 Oslo

Tlf.: +47 67 52 61 00


PP-UNP-NOR-1068 | Utarbeidet 04.2025

Copyright © 2023 Pfizer AS. Innholdet er rettighetsbeskyttet.

 




Du forlater nå PfizerPro.no
Nettstedet du kommer til er hverken eid eller kontrollert av Pfizer i Norge. Pfizer i Norge er ikke ansvarlig for innholdet på nettstedet du kommer til.
Kun for helsepersonell

Dette nettstedet er kun for helsepersonell.

Jeg bekrefter at jeg er helsepersonell som definert i legemiddelforskriften §13-1 (lege, tannlege, offentlig godkjent sykepleier, farmasøyt, optiker, tannpleier, samt studenter i disse fag)

Ved å velge "nei" vil du komme til Pfizer.no som er åpen for allmenheten.

Ja Nei