Det ble observert sammenlignbare forekomster av totalt antall bivirkninger mellom Paxlovid og placebogruppen i EPIC-HR-studien:
| Organklassesystem | Frekvenskategori | Bivirkninger |
|---|---|---|
| Nevrologiske sykdommer | Vanlige | Dysgeusi, hodepine |
| Gastrointestinale sykdommer | Vanlige Mindre vanlige | Diaré, oppkast, kvalme Abdominalsmerter |
| Forstyrrelser i immunsystemet | Mindre vanlige Sjeldne | Overfølsomhet, inkludert pruritus og utslett Anafylaksi |
| Karsykdommer | Mindre vanlige | Hypertensjon |
| Sykdommer i muskler, bindevev og skjelett | Mindre vanlige | Myalgi |
| Generelle lidelser og reaksjoner på administrasjonsstedet | Sjeldne | Malaise |
Rapportering av mistenkte bivirkninger etter autorisasjon av et legemiddel er viktig. Det gjør det mulig å overvåke risiko/verdi-balansen av legemiddelet. Helsepersonell oppfordres til å melde
enhver mistenkt bivirkning. Dette gjøres
via meldeskjema som finnes på nettsiden
til Direktoratet for medisinske produkter: https://www.dmp.no/bivirkninger-og-sikkerhet/meld-bivirkninger/bivirkningsmelding-helsepersonell
Rapporter mistenkte bivirkninger direkte til https://genaes.pfizersafetyreporting.com/no
Før du foreskriver Paxlovid, må du kartlegge eventuelle legemidler som brukes av pasienten, ettersom enkelte kan være kontraindisert for samtidig bruk eller kan skape potensielt signifikante legemiddelinteraksjoner. Du kan søke i verktøyet for legemiddelinteraksjoner for å se om visse legemidler krever justering av dosen eller ytterligere overvåking.
Dette nettstedet er kun for helsepersonell.
Jeg bekrefter at jeg er helsepersonell som definert i legemiddelforskriften §13-1 (lege, tannlege, offentlig godkjent sykepleier, farmasøyt, optiker, tannpleier, samt studenter i disse fag).
Ved å velge «nei» vil du komme til Pfizer.no som er åpen for allmenheten.