Det ble observert sammenlignbare forekomster av totalt antall bivirkninger mellom Paxlovid og placebogruppen i EPIC-HR-studien:
| Organklassesystem | Frekvenskategori | Bivirkninger |
|---|---|---|
| Nevrologiske sykdommer | Vanlige | Dysgeusi, hodepine |
| Gastrointestinale sykdommer | Vanlige Mindre vanlige | Diaré, oppkast, kvalme Abdominalsmerter |
| Forstyrrelser i immunsystemet | Mindre vanlige Sjeldne | Overfølsomhet, inkludert pruritus og utslett Anafylaksi |
| Karsykdommer | Mindre vanlige | Hypertensjon |
| Sykdommer i muskler, bindevev og skjelett | Mindre vanlige | Myalgi |
| Generelle lidelser og reaksjoner på administrasjonsstedet | Sjeldne | Malaise |
Rapportering av mistenkte bivirkninger etter autorisasjon av et legemiddel er viktig. Det gjør det mulig å overvåke risiko/verdi-balansen av legemiddelet. Helsepersonell oppfordres til å melde
enhver mistenkt bivirkning. Dette gjøres
via meldeskjema som finnes på nettsiden
til Direktoratet for medisinske produkter: https://www.dmp.no/bivirkninger-og-sikkerhet/meld-bivirkninger/bivirkningsmelding-helsepersonell
Rapporter mistenkte bivirkninger direkte til https://www.pfizer.no/bivirkningsrapportering
Før du foreskriver Paxlovid, må du kartlegge eventuelle legemidler som brukes av pasienten, ettersom enkelte kan være kontraindisert for samtidig bruk eller kan skape potensielt signifikante legemiddelinteraksjoner. Du kan søke i verktøyet for legemiddelinteraksjoner for å se om visse legemidler krever justering av dosen eller ytterligere overvåking.
Dette nettstedet er kun for helsepersonell.
Jeg bekrefter at jeg er helsepersonell som definert i legemiddelforskriften §13-1 (lege, tannlege, offentlig godkjent sykepleier, farmasøyt, optiker, tannpleier, samt studenter i disse fag).
Ved å velge «nei» vil du komme til Pfizer.no som er åpen for allmenheten.