Kun for helsepersonell
Menu
Close
Menu
Close
Den globale, ikke-intervensjonsstudien ACROSTUDY gir sikkerhets- og effektdata fra den største kohorten av akromegalipasienter på pegvisomant. ACROSTUDY er den studien som hittil har hatt lengst oppfølging av akromegalipasienter på pegvisomant.1†
ACROSTUDY viste at behandling med pegvisomant, både som mono- og kombinasjonsterapi, er effektiv og har en positiv nytte-risiko (lav forekomst av forhøyede leverenzymer og økning i hypofysetumorstørrelse) hos pasienter med agggressiv/ukontrollert akromegali med behov for langvarig medikamentell behandling.2
De vanligste rapporterte bivirkningene (forekom hos 10% av akromegalipasientene behandlet med Somavert i kliniske studier) var:3
I en interimanalyse av ACROSTUDY (den globale sikkerhetsovervåkningsstudien for Somavert) av 710 forsøkspersoner som hadde fått minst en dose av Somavert i løpet av en oppfølging på opp til 5 år:2
Alle pasienter med hypofysetumorer som utskiller veksthormon bør overvåkes nøye for å unngå eventuell progresjon i tumorstørrelse under behandling.3
Se fullstendig forskrivningsinformasjon for Somavert for sikkerhetsinformasjon og råd om baseline-evaluering og overvåking av leverfunksjon under behandling med Somavert.
Forkortelser:
IGF-1: Insulin-like growth factor-1; AE: Adverse Event; SAE: Serious Adverse Event; SSA: Somatostatin Analogue; ULN: Upper Limit of Normal
Referanser:
Les mer om hvordan Somavert® har hjulpet pasientene å leve med Akromegali gjennom de siste 20 årene.3
Pfizer AS, Org.nr 915 213 596
Postadresse: Postboks 3, 1324 Lysaker
Besøksadresse: Drammensveien 288, 0283 Oslo
Tlf.: +47 67 52 61 00
PP-BCP-NOR-0001 juni 2023
Copyright © 2023 Pfizer AS. Innholdet er rettighetsbeskyttet.
Dette nettstedet er kun for helsepersonell.
Jeg bekrefter at jeg er helsepersonell som definert i legemiddelforskriften §13-1.
Ved å velge "nei" vil du komme til Pfizer.no som er åpen for allmenheten.