Kun for helsepersonell

Søk

Menu

Close

Logg innLogg ut
LegemiddelTerapiområdeUtforsk merUtforsk merMateriellVideo/podkastNyhetsbrevKontakt oss

Menu

Close

Effekt og sikkerhetEffekt RARask respons (ACR20)Head-to-Head data (ACR50)Effekt PsAACR20 effektdataPASI75 effektdataEntesitt og Dactylitt effektdataEffekt ASASAS20/40 effektdataASDAS(CRP) effektdataEffekt UC8-ukers effektdataStart av effekt52-ukers effektdataOCTAVE StudiedesignEffekt JIASykdoms oppblussACR30/50/70 effektdataSikkerhetSikkerhetsprofilUtvalgte bivirkningerUnormale laboratorieverdierOm XELJANZOm XELJANZJAKi erfaringerXELJANZ virkningsmekanismeHvem kan bruke XELJANZDosering og administrasjonDosering og administrasjonDosering RA/PsA/ASDosering UCDosering JIALaboratorieovervåkningOpplæringsmateriellOpplæringsmateriellMateriellVideo
8-ukers effektdata ved UCXELJANZ® har vist rask effekt ved induksjon1,2En signifikant større andel av pasientene som tok XELJANZ 10 mg oppnådde behandlingsendepunkter sammenlignet med placebo ved uke 8 på tvers av flere effektparametere1,2(Pooled Central Reada Data From OCTAVE 1 and OCTAVE 2 Induction Studies)1,2

Figure adapted from Sandborn1

Seponer XELJANZ 10 mg to ganger daglig etter 16 uker dersom adekvat respons ikke oppnås. Utover induksjon bør bruk av 10 mg to ganger daglig begrenses til egnede pasienter og brukes så lenge som mulig. Den laveste effektive dosen som er nødvendig for å opprettholde responsen, skal brukes.2

To limit potential bias, evaluation of endoscopies was conducted by readers who were blinded to treatment (XELJANZ or placebo) and had no contact with patients, investigators, or other individuals involved in the study.1,2Remission (primary endpoint) was defined as a Mayo score ≤2 with no individual subscore >1 and a rectal bleeding subscore of 0.1Improvement of endoscopic appearance of the mucosa was defined as Mayo endoscopic findings subscore of 0 (normal or inactive disease) or 1 (erythema, decreased vascular pattern).1Clinical response was defined as a decrease from baseline in Mayo score of 3 points and 30%, with an accompanying decrease in the subscore for rectal bleeding of 1 point or absolute subscore for rectal bleeding of 0 or 1.1Appropriate patients include: patients who are not at increased risk for VTE, patients who experience a decrease in response on XELJANZ 5 mg BID, and patients who have failed to respond to alternative treatment options for UC (eg, TNFi therapy).3XELJANZ ga rask remisjon uten rektal blødning1XELJANZ 10 mg to ganger daglig oppnådde signifikant høyere forekomst av remisjon vs. placebo ved uke 8 hos pasienter som var TNFi naïve eller ikke hadde hatt noen tidligere TNFi-behandling1(Pooled Central Readb Data From OCTAVE 1 and OCTAVE 2 Induction Studies)1,2

Figure adapted from Sandborn1

Remission (primary endpoint) was defined as a Mayo score ≤2 with no individual subscore >1 and a rectal bleeding subscore of 0.1To limit potential bias, evaluation of endoscopies was conducted by readers who were blinded to treatment (XELJANZ or placebo) and had no contact with patients, investigators, or other individuals involved in the study.1,2Includes all patients, TNFi naïve and TNFi exposure.2Finn ut mer Har du sett hvordan XELJANZ oppnådde rask symptomatisk forbedring på bare 3 dager? Les mer

BID=twice daily; JAK: Janus kinase; TNFi=tumor necrosis factor inhibitor; UC=ulcerative colitis; VTE=venous thromboembolism.

Referanser:Sandborn WJ, Su C, Sands BE, et al; for the OCTAVE Induction 1, OCTAVE Induction 2, and OCTAVE Sustain Investigators. Tofacitinib as induction and maintenance therapy for ulcerative colitis. N Engl J Med. 2017;376(18):1723-1736.​​​​​​​XELJANZ SPC
Preparatomtale
PP-XEL-NOR-0335 Mai 2023
Effekt UC
SIKKERHET

Finn ut mer om XELJANZ-sikkerhetsprofilen

 Se Sikkerhetsprofil
DOSERING

Lær om dosering med XELJANZ innen UC

 Dosering UC
ERFARINGER

Lær omerfaringene ved bruk av XELJANZ innen RA, PsA, AS, UC og JIA

 XELJANZ erfaringer

Pfizer AS, Org.nr 915 213 596

Postadresse: Postboks 3, 1324 Lysaker
Besøksadresse: Drammensveien 288, 0283 Oslo

Tlf.: +47 67 52 61 00


PP-BCP-NOR-0001 juni 2023

Copyright © 2023 Pfizer AS. Innholdet er rettighetsbeskyttet.

 




 
Du forlater nå PfizerPro.no
Nettstedet du kommer til er hverken eid eller kontrollert av Pfizer i Norge. Pfizer i Norge er ikke ansvarlig for innholdet på nettstedet du kommer til.
Kun for helsepersonell

Dette nettstedet er kun for helsepersonell.

Jeg bekrefter at jeg er helsepersonell som definert i legemiddelforskriften §13-1.

Ved å velge "nei" vil du komme til Pfizer.no som er åpen for allmenheten.

Ja Nei