Menu
Close
Example of description text sitting alongside header
Se videoen der overlege Bjørn Henning Grønberg ved St. Olavs hospital i Trondheim introduserer en ny artikkel publisert i det anerkjente tidsskriftet Frontiers in Oncology.
PFIZER MEDICAL
Real-world data fra norske helseregistre kan gi verdifull innsikt i hvordan godkjente behandlinger faktisk fungerer for norske pasienter i vanlig klinisk praksis. Slike data kan også bidra til å avdekke om vanlig bruk avviker fra nasjonale retninslinjer for behandling av NSCLC.
Studien er utført av Oslo Economics og Pfizer Norge i samarbeid med klinikere fra St. Olav Hospital, Drammen Sykehus, Oslo Universitetssykehus og Universitetet i Oslo .
God fornøyelse!
Klikk på lenken for å utforske detaljene og lære mer om de spennende innsiktene som denne artikkelen avdekker: https://www.frontiersin.org/journals/oncology/articles/10.3389/fonc.2025.1506041/full
*EGFR+, ALK+ eller ROS1+ ikke små-cellet lungekreft
Viktig informasjon om LORVIQUA:
LORVIQUA® (lorlatinib): filmdrasjerte tabletter (25mg og 100mg).
Indikasjoner: Monoterapi til behandling av voksne med anaplastisk lymfomkinase (ALK)‑positiv avansert ikke‑småcellet lungekreft (NSCLC) som ikke tidligere har blitt behandlet med en ALK-hemmer.
Monoterapi til behandling av voksne med ALK‑positiv avansert NSCLC der sykdommen har progrediert etter alektinib eller ceritinib som første behandling med ALK-tyrosinkinasehemmer (TKI) eller krizotinib og minst 1 annen ALK-TKI.
Kontraindikasjoner: Samtidig bruk av sterke CYP3A4/5-induktorer.
Advarsler/Forsiktighetsregler: Vær oppmerksom på følgende før og under behandling: Hyperlipidemi, CNS-effekter, atrioventrikulær blokk, reduksjon i venstre ventrikkels ejeksjonsfraksjon, økning i lipase og amylase, interstitiell lungesykdom/pneumonitt, hypertensjon og hyperglykemi. Vis forsiktighet ved bilkjøring og bruk av maskiner da CNS-påvirkning kan forekomme.
Dosering: Anbefalt dose er 100 mg 1 gang daglig. Behandlingen bør fortsette til sykdomsprogresjon eller uakseptabel toksisitet. Dosejusteringer kan være påkrevd basert på individuell sikkerhet og tolerabilitet. Se preparatomtale for informasjon om dosejusteringer
Bivirkninger: De hyppigst rapporterte bivirkningene er hyperkolesterolemi, hypertriglyseridemi, ødem, perifer nevropati, fatigue, vektøkning, artralgi, kognitive effekter, diaré og stemningseffekter.
Preparatomtale LORVIQUA
Viktig informasjon om XALKORI:
XALKORI® (krizotinib): hard kapsel (200 mg, 250 mg).
Indikasjon: Monoterapi til førstelinjebehandling av voksne med anaplastisk lymfomkinase (ALK ) -positiv avansert ikke-småcellet lungekreft (NSCLC ), behandling av voksne med tidligere behandlet ALK-positiv avansert NSCLC, behandling av voksne med ROS1-positiv avansert NSCLC. Kontraindikasjoner: Overfølsomhet for innholdsstoffene.
Forsiktighetsregler: Nøyaktig og validert analyse for ALK eller ROS1 er nødvendig for seleksjon av pasienter til behandling. Vær oppmerksom på følgende før og under behandling: levertoksisitet, interstitiell lungesykdom (ILD ) /pneumonitt, QTC-forlengelse, bradykardi, hjertesvikt, nøytropeni og leukopeni, gastrointestinal perforasjon, nedsatt nyrefunksjon, synsforstyrrelser.
For fullstendig informasjon, se preparatomtale for XALKORI på legemiddelsok.no
Dosering: Anbefalt dose er 250 mg to ganger daglig som kontinuerlig behandling. Doseringsopphold og /eller dosereduksjon kan være påkrevd, basert på individuell sikkerhet og tolerabilitet.
Preparatomtale XALKORI
Viktig informasjon om VIZIMPRO:
Vizimpro (dacomitinib): TABLETTER, filmdrasjerte (30 mg, 45 mg)
Indikasjon: Som monoterapi for førstelinjebehandling av lokalavansert eller metastatisk ikke-småcellet lungekreft (NSCLC) med epidermal vekstfaktor (EGFR)-aktiverende mutasjoner.
Kontraindikasjoner: Overfølsomhet for innholdsstoffene.
Forsiktighetsregler: Nøyaktig og validert analyse for EGFR er nødvendig for seleksjon av pasienter til behandling. Vær oppmerksom på følgende før og under behandling:
Interstitiell lungesykdom (ILD)/pneumonitt, diaré, hudrelaterte bivirkninger, levertoksisitet og økning av transaminaser. Inneholder laktose og bør ikke brukes ved galaktoseintoleranse, total laktasemangel eller glukose-galaktosemalabsorpsjon.
For fullstendig informasjon, se preparatomtale for VIZIMPRO på legemiddelsok.no
Dosering: 45 mg 1 gang daglig, til sykdomsprogresjon eller uakseptabel toksisitet oppstår. Dosejustering ved bivirkninger kan være påkrevd basert på individuell sikkerhet og tolerabilitet.
Preparatomtale
Dette nettstedet er kun for helsepersonell.
Jeg bekrefter at jeg er helsepersonell som definert i legemiddelforskriften §13-1 (lege, tannlege, offentlig godkjent sykepleier, farmasøyt, optiker, tannpleier, samt studenter i disse fag)
Ved å velge "nei" vil du komme til Pfizer.no som er åpen for allmenheten.