Kun for helsepersonell

Søk 

Menu

Close

LegemiddelTerapiområdeUtforsk merUtforsk merMateriellVideo/podkastNyhetsbrevKontakt oss

Menu

Close

Virkningsmekanisme DoseringDoseringDoseringsinformasjonDosejusteringLegemiddelinteraksjonerEffekt og StudiedesignEffekt og studiedesignEffektStudiedesignSikkerhetsinformasjonOpplæringsmateriellOpplæringsmateriellOfte stilte spørsmålMateriell for nedlastningVideo
Dosejustering1

Dosejustering for redusert nyrefunksjon

  • Dosejustering er ikke nødvendig for pasienter med mild nedsatt nyrefunksjon (eGFR ≥60 to <90 mL/min)1
  • Hos pasienter med moderat nedsatt nyrefunksjon (eGFR ≥ 30 til < 60 ml/min) eller med alvorlig nedsatt nyrefunksjon [eGFR < 30 ml/min, inkludert pasienter med terminal nyresykdom (ESRD) som får hemodialyse] skal dosen reduseres som vist i tabell nedenfor for å unngå overeksponering. Behandlingen bør administreres på omtrent samme tidspunkt hver dag i 5 dager. På dager hvor pasienter med alvorlig nedsatt nyrefunksjon får hemodialyse, skal dosen administreres etter hemodialyse (se pkt. 5.2 i SPC).
    NyrefunksjonDager med behandlingDose og dosefrekvens
    Moderat nedsatt nyrefunksjon
    (eGFR ≥ 30 til < 60 ml/min)    		Dag 1-5150 mg nirmatrelvir (én 150 mg tablett) og 100 mg ritonavir (én 100 mg tablett) hver 12. time
    Alvorlig nedsatt nyrefunksjon
    (eGFR < 30 ml/min) inkludert de som trenger hemodialyse     		Dag 1300 mg nirmatrelvir (to 150 mg tabletter) og 100 mg ritonavir (én 100 mg tablett) én gang
    Alvorlig nedsatt nyrefunksjon
    (eGFR < 30 ml/min) inkludert de som trenger hemodialyse    		Dag 2-5150 mg nirmatrelvir (én 150 mg tablett) og 100 mg ritonavir (én 100 mg tablett) én gang daglig
    Scroll left to view table
    Behandlingsvarighet i 5 dager1 Dosering morgen
    • Én rosa 150 mg tablett av nirmatrelvir
    • Én hvit 100 mg tablett av ritonavir

     

    Pasienten skal ta begge tablettene samtidig.

     Dosering kveld
    • Én rosa 150 mg tablett av nirmatrelvir
    • Én hvit 100 mg tablett av ritonavir

     

    Pasienten skal ta begge tablettene samtidig.

    Dosejustering for redusert leverfunksjon1
    • Lett og moderat nedsatt leverfunksjon (Child-Pugh klasse A og B) krever ingen dosejustering
    • Ved alvorlig nedsatt leverfunksjon (Child-Pugh klasse C) skal Paxlovid ikke brukes 
    LES MER Effekt og studiedesign

    Les om effektdataene og studiedesign for EPIC-HR.

    EffektLoadingStudiedesignLoading    Referanse: 1. PAXLOVID SPC
    Dosering Interaksjonssøk

    Søk enkelt etter legemiddelinteraksjoner etter navn på aktivt virkemiddel eller søkeord.

     SøkLoading
    Preparatomtale
    PP-C1D-NOR-0045 | Utarbeidet 07.2025

    Pfizer AS, Org.nr 915 213 596

    Postadresse: Postboks 3, 1324 Lysaker
    Besøksadresse: Drammensveien 288, 0283 Oslo

    Tlf.: +47 67 52 61 00


    PP-UNP-NOR-1068 | Utarbeidet 04.2025

    Copyright © 2023 Pfizer AS. Innholdet er rettighetsbeskyttet.

     




    Du forlater nå PfizerPro.no
    Nettstedet du kommer til er hverken eid eller kontrollert av Pfizer i Norge. Pfizer i Norge er ikke ansvarlig for innholdet på nettstedet du kommer til.
    Kun for helsepersonell



    Dette nettstedet er kun for helsepersonell. 

    Jeg bekrefter at jeg er helsepersonell som definert i legemiddelforskriften §13-1 (lege, tannlege, offentlig godkjent sykepleier, farmasøyt, optiker, tannpleier, samt studenter i disse fag).

    Ved å velge «nei» vil du komme til Pfizer.no som er åpen for allmenheten.

     

    Ja Nei