Kun for helsepersonell

Søk 

Menu

Close

LegemiddelTerapiområdeUtforsk merUtforsk merMateriellVideoNyhetsbrevKontakt oss

Menu

Close

Virkningsmekanisme DoseringDoseringDoseringsinformasjonDosejusteringLegemiddelinteraksjonerEffekt og StudiedesignEffekt og studiedesignEffektStudiedesignSikkerhetsinformasjonOpplæringsmateriellOpplæringsmateriellOfte stilte spørsmålMateriell for nedlastningVideo
Dosejustering1

Dosejustering for redusert nyrefunksjon

  • Dosejustering er ikke nødvendig for pasienter med mild nedsatt nyrefunksjon (eGFR ≥60 to <90 mL/min)1
  • Hos pasienter med moderat nedsatt nyrefunksjon (eGFR ≥ 30 til < 60 ml/min) eller med alvorlig nedsatt nyrefunksjon [eGFR < 30 ml/min, inkludert pasienter med terminal nyresykdom (ESRD) som får hemodialyse] skal dosen reduseres som vist i tabell nedenfor for å unngå overeksponering. Behandlingen bør administreres på omtrent samme tidspunkt hver dag i 5 dager. På dager hvor pasienter med alvorlig nedsatt nyrefunksjon får hemodialyse, skal dosen administreres etter hemodialyse (se pkt. 5.2 i SPC).
    NyrefunksjonDager med behandlingDose og dosefrekvens
    Moderat nedsatt nyrefunksjon
    (eGFR ≥ 30 til < 60 ml/min)
    Dag 1-5150 mg nirmatrelvir (én 150 mg tablett) og 100 mg ritonavir (én 100 mg tablett) hver 12. time
    Alvorlig nedsatt nyrefunksjon
    (eGFR < 30 ml/min) inkludert de som trenger hemodialyse
    Dag 1300 mg nirmatrelvir (to 150 mg tabletter) og 100 mg ritonavir (én 100 mg tablett) én gang
    Alvorlig nedsatt nyrefunksjon
    (eGFR < 30 ml/min) inkludert de som trenger hemodialyse
    Dag 2-5150 mg nirmatrelvir (én 150 mg tablett) og 100 mg ritonavir (én 100 mg tablett) én gang daglig
    Scroll left to view table

    Hos voksne pasienter med alvorlig nedsatt nyrefunksjon eller pasienter med terminal nyresykdom (ESRD) som får dialyse, skal dosen reduseres for å unngå overeksponering. Ved dag 1 er det vanlig dosering, men kun én gang den dagen, mens nirmatrelvir blir redusert til én tablett daglig fra dag 2-5.

     

    Pediatriske pasienter:

    Sikkerheten og farmakokinetikken til nirmatrelvir/ritonavir har ikke blitt undersøkt hos pediatriske pasienter med nedsatt nyrefunksjon. Hos pediatriske pasienter som er 6 år og eldre, som veier minst 40 kg og har nedsatt nyrefunksjon, bør dosereduksjonen følge anbefalingen for voksne med samme grad av nedsatt nyrefunksjon.

    Dosejustering for redusert leverfunksjon1
    • Lett og moderat nedsatt leverfunksjon (Child-Pugh klasse A og B) krever ingen dosejustering
    • Ved alvorlig nedsatt leverfunksjon (Child-Pugh klasse C) skal Paxlovid ikke brukes 
    LES MER Effekt og studiedesign

    Les om effektdataene og studiedesign for EPIC-HR.

    EffektLoadingStudiedesignLoading
    Referanse: 1. PAXLOVID SPC
    Dosering Interaksjonssøk

    Søk enkelt etter legemiddelinteraksjoner etter navn på aktivt virkemiddel eller søkeord.

    SøkLoading
    Preparatomtale
    PP-C1D-NOR-0050 | Utarbeidet 12.2025

    Pfizer AS, Org.nr 915 213 596

    Postadresse: Postboks 3, 1324 Lysaker
    Besøksadresse: Drammensveien 288, 0283 Oslo

    Tlf.: +47 67 52 61 00


    PP-UNP-NOR-1068 | Utarbeidet 04.2025

    Copyright © 2023 Pfizer AS. Innholdet er rettighetsbeskyttet.

     




    Du forlater nå PfizerPro.no
    Nettstedet du kommer til er hverken eid eller kontrollert av Pfizer i Norge. Pfizer i Norge er ikke ansvarlig for innholdet på nettstedet du kommer til.
    Kun for helsepersonell



    Dette nettstedet er kun for helsepersonell. 

    Jeg bekrefter at jeg er helsepersonell som definert i legemiddelforskriften §13-1 (lege, tannlege, offentlig godkjent sykepleier, farmasøyt, optiker, tannpleier, samt studenter i disse fag).

    Ved å velge «nei» vil du komme til Pfizer.no som er åpen for allmenheten.

     

    Ja Nei