Kun for helsepersonell

Søk 

Menu

Close

Logg innLogg ut
LegemiddelTerapiområdeUtforsk merUtforsk merMateriellVideo/podkastNyhetsbrevKontakt oss

Menu

Close

VirkningsmekanismeSlik virker ELREXFIOStrukturell designBCMA som et målKlinisk effektStudie designPasient karakteristikaBCMA-naive pasienterSikkerhetDosering og administrasjonOpplæringsmateriellMateriellVideo
Baseline pasient karakteristika

Pasient populasjon 

BCMA-rettet behandling–naive

BCMA-rettet behandling – eksponert

ELREXFIO er undersøkt i en bred gruppe av pasienter uten tidligere BCMA-rettet behandling (n=123)1Behandlingsrelaterte faktorer

Median antall behandling i tidligere linjer: 5 (variasjtionsbredde: 2-22)

 Header of this card goes here Kicker

Lorem ipsum dolor sit amet, consectetur badipiscing elit, sed do eiusmod tempor incididunt ut labore et dolore magna aliqua.

 Button Loading

Trippel-klasse eksponerte* 

Trippel-klasse refraktære*,†

Penta-drug eksponerte‡

Penta-drug refraktære†,‡

Andre utvalgte prognostiske faktorer

Ekstramedullær sykdom§

Høy-risiko cytogenetik||

Alder (≥75 years)

CrCI ≤60 mL/min

* Trippel-klasse refererer til minst 1 PI, 1 IMiD, og 1 anti-CD38 mAb1† Refraktær refererer til sykdomsprogresjon under behandling eller innen 60 dager fra siste dose, uansett linje og respons1‡ Penta-drug referer til minst 2 PIs, 2 IMiDs, og 1 anti-CD38 mAb.1§ Definert ved BICR som tilstedeværelse av enhver plasmacytoma (extramedullær og/eller paramedullær) med et bløtvevs komponent1ll Definert som tilstedeværelsen av hvilken som helst av de følgende kromosom abnormalitetene: t(4;14), t(14;16), og/eller del(17P).1BCMA=B-cell maturation antigen; BICR=Blinded Independent Central Review; CD=cluster of differentiation; CrCl=creatinine clearance; IMiD=immunomodulatory drug; mAb=monoclonal antibody; PI=proteasome inhibitor; R-ISS=Revised International Staging System.
Effekt

ELREXFIO har vist å være effektiv i pasienter uten tidligere BCMA-rettet behandling1

Les merLoadingReferanser:Lesokhin A, et al. Elranatamab in relapsed or refractory multiple myeloma: phase2 MagnitisMM-3 trial results. Nature Medicine;Aug 2023 https://dio.org/10.1038/s41591-023-02528-9Klinisk effektSikkerhet Sikkerhets profil1 Les merLoadingTreatment-related factors

Preparatomtale
PP-L1A-NOR-0023 | Utarbeidet 08.2024

Pfizer AS, Org.nr 915 213 596

Postadresse: Postboks 3, 1324 Lysaker
Besøksadresse: Drammensveien 288, 0283 Oslo

Tlf.: +47 67 52 61 00


PP-BCP-NOR-0001 juni 2023

Copyright © 2023 Pfizer AS. Innholdet er rettighetsbeskyttet.

 




 
Kun for helsepersonell

Dette nettstedet er kun for helsepersonell.

Jeg bekrefter at jeg er helsepersonell som definert i legemiddelforskriften §13-1.

Ved å velge "nei" vil du komme til Pfizer.no som er åpen for allmenheten.

Ja Nei
Du forlater nå PfizerPro.no
Nettstedet du kommer til er hverken eid eller kontrollert av Pfizer i Norge. Pfizer i Norge er ikke ansvarlig for innholdet på nettstedet du kommer til.