XELJANZ (tofacitinib) | JAKi erfarginger

Kun for helsepersonell

Søk

Logg inn

Logg ut

Legemiddel

Terapiområde

Utforsk mer

Materiell

Video/podkast

Nyhetsbrev

Kontakt oss

Effekt og sikkerhet

Rask respons (ACR20)

Effekt PsA

Effekt AS

ASAS20/40 effektdata

ASDAS(CRP) effektdata

Effekt UC

8-ukers effektdata

Start av effekt

52-ukers effektdata

OCTAVE Studiedesign

Effekt JIA

Sikkerhet

Sikkerhetsprofil

Utvalgte bivirkninger

Unormale laboratorieverdier

Om XELJANZ

JAKi erfaringer

XELJANZ virkningsmekanisme

Hvem kan bruke XELJANZ

Dosering og administrasjon

Dosering RA/PsA/AS

Dosering UC

Dosering JIA

Laboratorieovervåkning

Opplæringsmateriell

Materiell

Video

JAKi erfaringer^1-3

Den første orale JAK-hemmeren godkjent for RA, PsA, AS, UC og JIA^1-3

XELJANZ^® har blitt forskrevet til > 362 000 pasienter på tvers av indikasjoner globalt og har opptil 9,5 år med langsiktige sikkerhetsdata ved RA, opptil 6,8 år ved UC og opptil 3 år ved PsA⁴

JAKi er anbefalt som et behandlingsalternativ for RA, PsA og AS i EULAR anbefalingene^7-9
JAKi er anbefalt som et behandlingsalternativ for UC i ECCO Guidlines⁶

Finn ut mer

Vil du lære hvordan Xeljanz virker?

Se XELJANZ virkningsmekanisme

ACR=American College of Rheumatology; EULAR=European League Against Rheumatism; JAK=Janus kinase inhibitor;
JAKi=Janus kinase inhibitor; PsA=psoriatic arthritis; RA=rheumatoid arthritis; UC=ulcerative colitis.

References:

U.S. Food and Drug Administration approves Pfizer’s XELJANZ® (tofacitinib citrate) for adults with moderately to severely active rheumatoid arthritis (RA) who have had an inadequate response or intolerance to methotrexate [press release]. New York, NY: Pfizer Inc.; November 7, 2012. Accessed May 12, 2023. https://www.pfizer.com/news/press-release/press-release-detail/multimedia_u_s_food_and_drug_administration_approves_pfizer_s_xeljanz_tofacitinib_citrate_for_adults_with_moderately_to_severely_active_rheumatoid_arthritis_ra_who_have_had_an_inadequate_response_or_intolerance_to_methotrexate

XELJANZ SPC

XELJANZ® (tofacitinib citrate) receives marketing authorization in the European Union for moderately to severely active ulcerative colitis [press release]. New York, NY: Pfizer Inc.; August 1, 2018. Accessed May 12, 2023. https://www.pfizer.com/news/press-release/press-release-detail/xeljanz_tofacitinib_citrate_receives_marketing_authorization_in_the_european_union_for_ moderately_to_severely_active_ulcerative_colitis-0

Wollenhaupt J, Lee EB, Curtis JR, et al. Safety and efficacy of tofacitinib for up to 9.5 years in the treatment of rheumatoid arthritis: final results of a global, open-label, long-term extension study. Arthritis Res Ther. 2019;21(1):89.

Fleischmann R et al. Lancet. 2017; 390:457–68.

Raine T et al. Journal of Crohn's and Colitis 2021, 1–16

Smolen JS, et al. EULAR recommendations for the management of rheumatoid arthritis with synthetic and biological disease-modifying antirheumatic drugs: 2022 update, Ann Rheum Dis 2023;82:3–18

Coates L, Gossec L, The updated GRAPPA and EULAR recommendations for the management of psoriatic arthritis: Similarities and differences, Joint Bone Spine 90 (2023) 105469

Ramiro S, et al. ASAS-EULAR recommendations for the management of axial spondyloarthritis: 2022 update, Ann Rheum Dis 2023;82:19–34

Preparatomtale

PP-XEL-NOR-0335 Mai 2023

JAKi Erfaringer

LABORATORIEOVERVÅKING

Hvilke laboratorieverdier som bør monitoreres ved behandling med XELJANZ

Se Laboratorieovervåking

ERFARINGER

Finn ut mer om erfaringer ved bruk av XELJANZ innen RA, PsA, AS, UC og JIA

XELJANZ Erfaringer

Pfizer AS, Org.nr 915 213 596

Postadresse: Postboks 3, 1324 Lysaker
Besøksadresse: Drammensveien 288, 0283 Oslo

Tlf.: +47 67 52 61 00

PP-BCP-NOR-0001 juni 2023

Du forlater nå PfizerPro.no

Nettstedet du kommer til er hverken eid eller kontrollert av Pfizer i Norge. Pfizer i Norge er ikke ansvarlig for innholdet på nettstedet du kommer til.