Kun for helsepersonell

Søk

Menu

Close

Logg innLogg ut
LegemiddelTerapiområdeUtforsk merUtforsk merMateriellVideo/podkastNyhetsbrevKontakt oss

Menu

Close

Effekt og sikkerhetEffekt RARask respons (ACR20)Head-to-Head data (ACR50)Effekt PsAACR20 effektdataPASI75 effektdataEntesitt og Dactylitt effektdataEffekt ASASAS20/40 effektdataASDAS(CRP) effektdataEffekt UC8-ukers effektdataStart av effekt52-ukers effektdataOCTAVE StudiedesignEffekt JIASykdoms oppblussACR30/50/70 effektdataSikkerhetSikkerhetsprofilUtvalgte bivirkningerUnormale laboratorieverdierOm XELJANZOm XELJANZJAKi erfaringerXELJANZ virkningsmekanismeHvem kan bruke XELJANZDosering og administrasjonDosering og administrasjonDosering RA/PsA/ASDosering UCDosering JIALaboratorieovervåkningOpplæringsmateriellOpplæringsmateriellMateriellVideo
XELJANZ® VirkningsmekanismeXELJANZ er en peroral, småmolekylær behandling som hemmer JAK - signalveier1
  • Det virker intracellulært og er ikke immunogent1,2

XELJANZ modulerer immunresponsen ved å redusere proinflammatorisk cytokinsignalering og -produksjon.1,3

  • hemmer inflammasjon ved å blokkere JAK-avhengige signalveier og produksjon av mange inflammatoriske cytokiner. I motsetning til biologiske legemidler, som vanligvis er rettet mot et enkelt ekstracellulært mål3
JAK Signaliseringskaskade2

Figur tilpasset av Pfizer.1,2

XELJANZ når maksimal plasmakonsentrasjon innen 0,5 til 1 time etter oral administrering.4

  • Eliminasjonshalveringstiden er ~3 timer, og en doseproporsjonal økning i systemisk eksponering ble observert4
  • Steady state-konsentrasjoner oppnås etter 24 til 48 timer med ubetydelig akkumulering etter administrering to ganger daglig4
  • Som et ikke-biologisk, oralt administrert lite molekyl, er terapeutisk legemiddelmonitorering ikke nødvendig5
Finn ut merVi har ressurser (inkludert praktiske brukerveiledere) tilgjengelig for deg Last ned eller bestill materiell Loading

JAK=Janus kinase.

Referanser:Danese S, Grisham M, Hodge J, Telliez J-B. JAK inhibition using tofacitinib for inflammatory bowel disease treatment: a hub for multiple inflammatory cytokines. Am J Physiol Gastrointest Liver Physiol. 2016;310(3):G155-G162.Hodge JA, Kawabata TT, Krishnaswami S, et al. The mechanism of action of tofacitinib—an oral Janus kinase inhibitor for the treatment of rheumatoid arthritis. Clin Exp Rheumatol. 2016;34(2):318-328.Clark JD, Flanagan ME, Telliez J-B. Discovery and development of Janus kinase (JAK) inhibitors for inflammatory diseases. J Med Chem. 2014;57(12):5023-5038.XELJANZ SPCSandborn WJ, Su C, Sands BE, et al; for the OCTAVE Induction 1, OCTAVE Induction 2, and OCTAVE Sustain Investigators. Tofacitinib as induction and maintenance therapy for ulcerative colitis. N Engl J Med. 2017;376(18):1723-1736.
Preparatomtale
PP-XEL-NOR-0335 Mai 2023
JAKi Erfaringer
LABORATORIEOVERVÅKING

Hvilke laboratorieverdier som bør monitoreres ved behandling med XELJANZ

 Se Laboratorieovervåking
ERFARINGER

Finn ut mer om erfaringer ved bruk av XELJANZ innen RA, PsA, AS, UC og JIA

 XELJANZ Erfaringer

Pfizer AS, Org.nr 915 213 596

Postadresse: Postboks 3, 1324 Lysaker
Besøksadresse: Drammensveien 288, 0283 Oslo

Tlf.: +47 67 52 61 00


PP-BCP-NOR-0001 juni 2023

Copyright © 2023 Pfizer AS. Innholdet er rettighetsbeskyttet.

 




 
Du forlater nå PfizerPro.no
Nettstedet du kommer til er hverken eid eller kontrollert av Pfizer i Norge. Pfizer i Norge er ikke ansvarlig for innholdet på nettstedet du kommer til.
Kun for helsepersonell

Dette nettstedet er kun for helsepersonell.

Jeg bekrefter at jeg er helsepersonell som definert i legemiddelforskriften §13-1.

Ved å velge "nei" vil du komme til Pfizer.no som er åpen for allmenheten.

Ja Nei