Kun for helsepersonell

Søk 

Menu

Close

Logg innLogg ut
LegemiddelTerapiområdeUtforsk merUtforsk merMateriellVideo/podkastNyhetsbrevKontakt oss

Menu

Close

Om VyduraOm CGRP og virkningsmekanismeUtfordringer ved migrenebehandlingEffektAnfallsbehandling, med og uten auraForebyggende behandlngPasienter med og uten triptan-historikkStudiedesign
DoseringSikkerhetsinformasjon Viktig sikkerhets- og forskrivningsinformasjonBivirkninger Om migreneVideoserie om migrene i allmenpraksisForekomst av migrene og PIN-testOpplæringsmateriellMateriellVideo
Anfallsbehandling - studiedesign:
Study 303* assessed the efficacy and safety of VYDURA for acute treatment of migraine1,2  

Figuren er omarbeidet fra ref 2.

Referanser studiedesign: Study 303

SPC Vydura (rimegepant) Croop R, Goadsby PJ, Stock DA, et al. Efficacy, safety, and tolerability of rimegepant orally disintegrating tablet for the acute treatment of migraine: a randomised, phase 3, double-blind, placebo-controlled trial. Lancet. 2019;394:737-745.Study 303 is 1 of 3 Phase III trials with VYDURA or a 75 mg rimegepant tablet formulation bioequivalent to VYDURA in acute migraine treatment. For information on Studies 301 and 302, see the SmPC.MBS, most bothersome symptom.Forebyggende behandling - studiedesign:
Study 305 assessed the efficacy and safety of VYDURA‡ for the prevention of episodic migraine1,2,3

Referanser studiedesign: Study 305

SPC Vydura (rimegepant) Croop R, Lipton RB, Kudrow D, Stock DA, et al. Oral rimegepant for preventive treatment of migraine: a phase 2/3, randomised, double-blind, placebo-controlled trial. Lancet. 2021 2;397:51-60European Medicines AgencyAssessment Report. 2022.www.ema.europa.eu/en/documents/assessment-report/vydura-epar-public-assessment-report_en.pdfThis study evaluated a rimegepant 75 mg tablet formulation bioequivalent to VYDURA378 (21%) VYDURA-treated‡ patients and 95 (26%) placebo-treated patients had a history of chronic migraine, as assessed by the site PI (Principal Inviestigator) according to the International Classification of Headache Disorders-3 criteria.2Permitted rescue medications during the 12-week double-blind treatment phase included triptans, non-steroidal anti-inflammatory drugs, paracetamol up to 1000 mg/day for a maximum of 2 consecutive days (including a fixed combination containing paracetamol 250 mg, aspirin 250 mg, and caffeine 65 mg), baclofen, antiemetics, and muscle relaxants. VYDURA‡ was not permitted as a rescue medication.2MMDs, monthly migraine daysLes mer om
Preparatomtale
PP-NNT-NOR-0141 | Utarbeidet 09.2023
Effekt

Pfizer AS, Org.nr 915 213 596

Postadresse: Postboks 3, 1324 Lysaker
Besøksadresse: Drammensveien 288, 0283 Oslo

Tlf.: +47 67 52 61 00


PP-BCP-NOR-0001 juni 2023

Copyright © 2023 Pfizer AS. Innholdet er rettighetsbeskyttet.

 




 
Du forlater nå PfizerPro.no
Nettstedet du kommer til er hverken eid eller kontrollert av Pfizer i Norge. Pfizer i Norge er ikke ansvarlig for innholdet på nettstedet du kommer til.
Kun for helsepersonell

Dette nettstedet er kun for helsepersonell.

Jeg bekrefter at jeg er helsepersonell som definert i legemiddelforskriften §13-1.

Ved å velge "nei" vil du komme til Pfizer.no som er åpen for allmenheten.

Ja Nei