Kun for helsepersonell

Søk 

Menu

Close

LegemiddelTerapiområdeUtforsk merUtforsk merMateriellVideoNyhetsbrevKontakt oss

Menu

Close

Om VyduraOm CGRP og virkningsmekanismeUtfordringer ved migrenebehandlingRefusjonEffektAnfallsbehandling, med og uten auraForebyggende behandlngPasienter med og uten triptan-historikkStudiedesign
DoseringSikkerhetsinformasjon Viktig sikkerhets- og forskrivningsinformasjonBivirkninger Om migreneVideoserie om migrene i allmenpraksisForekomst av migrene og PIN-testWebinarIkke-medikamentell behandling og blokade OpplæringsmateriellMateriellVideo
Anfallsbehandling - studiedesign:
Study 303* assessed the efficacy and safety of VYDURA for acute treatment of migraine1,2 

Figuren er omarbeidet fra ref 2.

Referanser studiedesign: Study 303

SPC Vydura (rimegepant)Croop R, Goadsby PJ, Stock DA, et al. Efficacy, safety, and tolerability of rimegepant orally disintegrating tablet for the acute treatment of migraine: a randomised, phase 3, double-blind, placebo-controlled trial. Lancet. 2019;394:737-745.Study 303 is 1 of 3 Phase III trials with VYDURA or a 75 mg rimegepant tablet formulation bioequivalent to VYDURA in acute migraine treatment. For information on Studies 301 and 302, see the SmPC.MBS, most bothersome symptom.Forebyggende behandling - studiedesign:
Study 305 assessed the efficacy and safety of VYDURA‡ for the prevention of episodic migraine1,2,3

Referanser studiedesign: Study 305

SPC Vydura (rimegepant)Croop R, Lipton RB, Kudrow D, Stock DA, et al. Oral rimegepant for preventive treatment of migraine: a phase 2/3, randomised, double-blind, placebo-controlled trial. Lancet. 2021 2;397:51-60European Medicines AgencyAssessment Report. 2022.www.ema.europa.eu/en/documents/assessment-report/vydura-epar-public-assessment-report_en.pdfThis study evaluated a rimegepant 75 mg tablet formulation bioequivalent to VYDURA378 (21%) VYDURA-treated‡ patients and 95 (26%) placebo-treated patients had a history of chronic migraine, as assessed by the site PI (Principal Inviestigator) according to the International Classification of Headache Disorders-3 criteria.2Permitted rescue medications during the 12-week double-blind treatment phase included triptans, non-steroidal anti-inflammatory drugs, paracetamol up to 1000 mg/day for a maximum of 2 consecutive days (including a fixed combination containing paracetamol 250 mg, aspirin 250 mg, and caffeine 65 mg), baclofen, antiemetics, and muscle relaxants. VYDURA‡ was not permitted as a rescue medication.2MMDs, monthly migraine daysLes mer om
Preparatomtale
PP-NNT-NOR-0308 | Utarbeidet 07.2025
Effekt
Les mer om PIN testLoading
Migrenediagnostikk

Riktig diagnose er avgjørende for riktig behandling. Samtalen med pasienten (anamneseopptak) er det aller viktigste. Få tips og råd om hva du bør spørre pasient om, og hvilke verktøy som kan brukes i utredning og diagnostisering.

 Se video (4 min.)Loading

PP-NNT-NOR-0251

Pfizer AS, Org.nr 915 213 596

Postadresse: Postboks 3, 1324 Lysaker
Besøksadresse: Drammensveien 288, 0283 Oslo

Tlf.: +47 67 52 61 00


PP-UNP-NOR-1068 | Utarbeidet 04.2025

Copyright © 2023 Pfizer AS. Innholdet er rettighetsbeskyttet.

 




Du forlater nå PfizerPro.no
Nettstedet du kommer til er hverken eid eller kontrollert av Pfizer i Norge. Pfizer i Norge er ikke ansvarlig for innholdet på nettstedet du kommer til.
Kun for helsepersonell


Dette nettstedet er kun for helsepersonell. 

Jeg bekrefter at jeg er helsepersonell som definert i legemiddelforskriften §13-1 (lege, tannlege, offentlig godkjent sykepleier, farmasøyt, optiker, tannpleier, samt studenter i disse fag).

Ved å velge «nei» vil du komme til Pfizer.no som er åpen for allmenheten.
 

Ja Nei