This site is intended only for healthcare professionals resident in [country]

Search

Menu

Close

Sign InLog Out
Our medicinesOur medicines

See the global brands that have PfizerPro content ready for cloning to your local market. You can see the full list of available global brands here

Featured medicinesEnbrelIbranceNgenlaPaxlovidPrevenar 13TalzennaVyndaqelXeljanzExample BlueprintsBrand BlueprintTherapy Area BlueprintSplash Page Blueprint​​​​​​​Therapy areasExplore contentExplore content

Example of description text sitting alongside header

EventsDownloadable materialsVideosLet’s connectLet's Connect

Example of description text sitting alongside header

Contact usAsk a questionPfizer medical informationSign up to our newsletter

Close

Om LORVIQUAStudiedesign1L studiedesign2L+ studiedesignEffektEffekt i 1LEffekt i CNS i 1L5-års effektdata i 1L5-års CNS effektdata i 1LEffekt i 2L+SikkerhetSikkerhetsprofil for alle linjer samletSikkerhetsprofil i 1LSikkerhetsprofil i 2L+Dosering og bivirkningshåndteringDoseringBivirkningshåndteringOpplæringsmateriellMateriellVideo
Prescribing InformationPatient InformationIndicationPatient Site
Etter 5 år ga førstelinje LORVIQUA fortsatt beskyttelse mot
CNS- progresjon1*5-års oppfølgingsanalyse†Etter 5 år var 92% av pasientene på LORVIQUA uten
CNS-progresjon (utprøvervurdert, N=296)1Tid til intrakraniell progresjon: ITT-populasjon1

Data cutoff: 31 October 2023.1

  • Ingen nye hendelser med CNS-progresjon ble observert mellom år 3 og 51
Etter 5 år ga LORVIQUA beskyttelse mot CNS-progresjon
hos pasienter uten hjernemetastaser ved baseline
(utprøvervurdert, N=223)1 Tid til intrakraniell progresjon: ITT-populasjon1

Data cutoff: 31 October 2023.1

  • 96% av pasientene uten hjernemetastaser ved baseline var beskyttet mot CNS-progresjon1
Etter 5 år ga LORVIQUA beskyttelse mot CNS-progresjon hos pasienter med hjernemetastaser ved baseline
(utprøvervurdert, N=73)1 Tid til intrakraniell progresjon: ITT-populasjon1

Data cutoff: 31 October 2023.1

  • 83% av pasientene med hjernemetastaser ved baseline var beskyttet mot CNS-progresjon1
Etter 5 år viste LORVIQUA varige intrakranielle responsrater i pasienter med hjernemetastaser1* Median DoR etter 5 år (utprøvervurdert, N=296)1

Data cutoff: 31 October 2023.1

Det primære endepunktet, PFS, ble møtt i CROWN-studiens BICR-vurderte primæranalyse (median follow-up for PFS: 18.3 måneder for pasienter som mottok behandling med LORVIQUA og 14.8 måneder for pasienter som mottok behandling med krizotinib); median PFS kunne ikke beregnes for LORVIQUA-armen. En ikke planlagt, utprøvervurdert oppfølgingsanalyse ble utført etter median PFS-oppfølging på omtrent 60 måneder for pasienter på LORVIQUA (55 måneder for pasienter på krizotinib) for å bekrefte effekten av LORVIQUA sammenlignet med krizotinib med lengre oppfølgingstid.  Alle tumorrelaterte endepunkter rapportert i 5-årsanalysen er utprøvervurderte.1,2BEGRENSNINGER: Resultatene fra denne ikke planlagte, utprøvervurderte analysen er deskriptive. Det ble ikke gjort noen formell hypotesetesting gitt at det primære endepunktet, PFS, allerede var møtt i den primære studieanalysen; resultatene presenteres deskriptivt.1 1L=førstelinje; 2L=andrelinje; BICR=blindet uavhengig sentral gjennomgang; CNS=sentralnervesystemet; HR=hazard ratio; IC-DoR=intrakraniell varighet av respons; IC-ORR=intrakraniell objektiv responsrate; ITT=intention to treat; RECIST=Response Evaluation Criteria in Solid Tumours.Referanser:Solomon BJ, Liu G, Felip E, et al. Lorlatinib versus crizotinib in patients with advanced ALK-positive non-small cell lung cancer: 5-year outcomes from the phase III CROWN study. J Clin Oncol. 2024 in press. Shaw AT, Bauer TM, de Marinis F, et al; CROWN Trial Investigators. First-line lorlatinib or crizotinib in advanced ALK-positive lung cancer. N Engl J Med. 2020;383(21):2018-2029.Effekt
LORVIQUA sikkerhetsprofil
Lær om LORVIQUA sin sikkerhetsprofilLoading
Preparatomtale
PP-LOR-NOR-0050| Utarbeidet 08.2024

Pfizer AS, Org.nr 915 213 596

Postadresse: Postboks 3, 1324 Lysaker
Besøksadresse: Drammensveien 288, 0283 Oslo

Tlf.: +47 67 52 61 00


PP-BCP-NOR-0001 juni 2023

Copyright © 2023 Pfizer AS. Innholdet er rettighetsbeskyttet.

 




 
Du forlater nå PfizerPro.no
Nettstedet du kommer til er hverken eid eller kontrollert av Pfizer i Norge. Pfizer i Norge er ikke ansvarlig for innholdet på nettstedet du kommer til.
Kun for helsepersonell

Dette nettstedet er kun for helsepersonell.

Jeg bekrefter at jeg er helsepersonell som definert i legemiddelforskriften §13-1.

Ved å velge "nei" vil du komme til Pfizer.no som er åpen for allmenheten.

Ja Nei