Kun for helsepersonell

Søk

Menu

Close

LegemiddelTerapiområdeUtforsk merUtforsk merMateriellVideoNyhetsbrevKontakt oss

Close

Om LORVIQUAStudiedesign1L studiedesign2L+ studiedesignEffekt7-års dataEffekt i 1LEffekt i CNS i 1L5-års effektdata i 1L5-års CNS effektdata i 1LEffekt i 2L+SikkerhetSikkerhetsprofil for alle linjer samletDosering og bivirkningshåndteringDoseringBivirkningshåndteringOpplæringsmateriellMateriellVideo
Etter 5 år ga førstelinje LORVIQUA fortsatt beskyttelse mot
CNS- progresjon1*5-års oppfølgingsanalyse†Etter 5 år var 92% av pasientene på LORVIQUA uten
CNS-progresjon (utprøvervurdert, N=296)1Tid til intrakraniell progresjon: ITT-populasjon1

Data cutoff: 31 October 2023.1

  • Ingen nye hendelser med CNS-progresjon ble observert mellom år 3 og 51
Etter 5 år ga LORVIQUA beskyttelse mot CNS-progresjon
hos pasienter uten hjernemetastaser ved baseline
(utprøvervurdert, N=223)1 Tid til intrakraniell progresjon: ITT-populasjon1

Data cutoff: 31 October 2023.1

  • 96% av pasientene uten hjernemetastaser ved baseline var beskyttet mot CNS-progresjon1
Etter 5 år ga LORVIQUA beskyttelse mot CNS-progresjon hos pasienter med hjernemetastaser ved baseline
(utprøvervurdert, N=73)1 Tid til intrakraniell progresjon: ITT-populasjon1

Data cutoff: 31 October 2023.1

  • 83% av pasientene med hjernemetastaser ved baseline var beskyttet mot CNS-progresjon1
Etter 5 år viste LORVIQUA varige intrakranielle responsrater i pasienter med hjernemetastaser1* Median DoR etter 5 år (utprøvervurdert, N=296)1

Data cutoff: 31 October 2023.1

Det primære endepunktet, PFS, ble møtt i CROWN-studiens BICR-vurderte primæranalyse (median follow-up for PFS: 18.3 måneder for pasienter som mottok behandling med LORVIQUA og 14.8 måneder for pasienter som mottok behandling med krizotinib); median PFS kunne ikke beregnes for LORVIQUA-armen. En ikke planlagt, utprøvervurdert oppfølgingsanalyse ble utført etter median PFS-oppfølging på omtrent 60 måneder for pasienter på LORVIQUA (55 måneder for pasienter på krizotinib) for å bekrefte effekten av LORVIQUA sammenlignet med krizotinib med lengre oppfølgingstid.  Alle tumorrelaterte endepunkter rapportert i 5-årsanalysen er utprøvervurderte.1,2BEGRENSNINGER: Resultatene fra denne ikke planlagte, utprøvervurderte analysen er deskriptive. Det ble ikke gjort noen formell hypotesetesting gitt at det primære endepunktet, PFS, allerede var møtt i den primære studieanalysen; resultatene presenteres deskriptivt.1 1L=førstelinje; 2L=andrelinje; BICR=blindet uavhengig sentral gjennomgang; CNS=sentralnervesystemet; HR=hazard ratio; IC-DoR=intrakraniell varighet av respons; IC-ORR=intrakraniell objektiv responsrate; ITT=intention to treat; RECIST=Response Evaluation Criteria in Solid Tumours.Referanser:Solomon BJ, Liu G, Felip E, et al. Lorlatinib versus crizotinib in patients with advanced ALK-positive non-small cell lung cancer: 5-year outcomes from the phase III CROWN study. J Clin Oncol. 2024 in press. Shaw AT, Bauer TM, de Marinis F, et al; CROWN Trial Investigators. First-line lorlatinib or crizotinib in advanced ALK-positive lung cancer. N Engl J Med. 2020;383(21):2018-2029.Effekt
LORVIQUA sikkerhetsprofil
Lær om LORVIQUA sin sikkerhetsprofilLoading
Preparatomtale
PP-LOR-NOR-0134 I Utarbeidet 05.2026

Pfizer AS, Org.nr 915 213 596

Postadresse: Postboks 3, 1324 Lysaker
Besøksadresse: Drammensveien 288, 0283 Oslo

Tlf.: +47 67 52 61 00


PP-UNP-NOR-1068 | Utarbeidet 04.2025

Copyright © 2023 Pfizer AS. Innholdet er rettighetsbeskyttet.

 




Du forlater nå PfizerPro.no
Nettstedet du kommer til er hverken eid eller kontrollert av Pfizer i Norge. Pfizer i Norge er ikke ansvarlig for innholdet på nettstedet du kommer til.
Kun for helsepersonell

Dette nettstedet er kun for helsepersonell.

Jeg bekrefter at jeg er helsepersonell som definert i legemiddelforskriften §13-1 (lege, tannlege, offentlig godkjent sykepleier, farmasøyt, optiker, tannpleier, samt studenter i disse fag)

Ved å velge "nei" vil du komme til Pfizer.no som er åpen for allmenheten.

Ja Nei