LORVIQUA (lorlatinib) | First-line 36-month Overall Efficacy

This site is intended only for healthcare professionals resident in [country]

Log Out

Our medicines

See the global brands that have PfizerPro content ready for cloning to your local market. You can see the full list of available global brands here

Enbrel

Ngenla

Paxlovid

Prevenar 13

Talzenna

Vyndaqel

Xeljanz

Example Blueprints

Brand Blueprint

Therapy Area Blueprint

Splash Page Blueprint

Therapy areas

Explore content

Example of description text sitting alongside header

Events

Downloadable materials

Videos

Let’s connect

Ask a question

Pfizer medical information

Om LORVIQUA

Studiedesign

1L studiedesign

2L+ studiedesign

Effekt

Effekt i 1L

Effekt i CNS i 1L

5-års effektdata i 1L

5-års CNS effektdata i 1L

Effekt i 2L+

Sikkerhet

Sikkerhetsprofil for alle linjer samlet

Sikkerhetsprofil i 1L

Sikkerhetsprofil i 2L+

Dosering og bivirkningshåndtering

Dosering

Bivirkningshåndtering

Opplæringsmateriell

Materiell

Video

Prescribing Information

Patient Information

Indication

Patient Site

LORVIQUA ga >5 år PFS, den lengste PFS-gevinsten rapportert ved 1L ALK+ NSCLC noensinne^1*†

5-års oppfølgingsanalyse*

60% av pasientene på LORVIQUA var progresjonsfrie etter 5 år¹

Progresjonsfri overlevelse, utprøvervurdert (N=296)¹

Data cutoff: 31 October 2023.¹

Lengre PFS med 1L LORVIQUA vs krizotinib i pasienter med eller uten CNS-metastaser ved baseline^1*

Pasienter med hjernemetastaser ved baseline (utprøvervurdert, N=73)¹

Data cutoff: 31 October 2023.¹

Pasienter uten hjernemetastaser ved baseline (utprøvervurdert, N=223)¹

Data cutoff: 31 October 2023.¹

LORVIQUA ga varige responsrater etter 5 år^1*

Median DoR ved 5 år (utprøvervurdert, N=296)¹

Data cutoff: 31 October 2023.¹

References

Det primære endepunktet, PFS, ble møtt i CROWN-studiens BICR-vurderte primæranalyse (median follow-up for PFS: 18.3 måneder for pasienter som mottok behandling med LORVIQUA og 14.8 måneder for pasienter som mottok behandling med krizotinib); median PFS kunne ikke beregnes for LORVIQUA-armen. En ikke planlagt, utprøvervurdert oppfølgingsanalyse ble utført etter median PFS-oppfølging på omtrent 60 måneder for pasienter på LORVIQUA (55 måneder for pasienter på krizotinib) for å bekrefte effekten av LORVIQUA sammenlignet med krizotinib med lengre oppfølgingstid. Alle tumorrelaterte endepunkter rapportert i 5-årsanalysen er utprøvervurderte.^1,2†

BEGRENSNINGER: Resultatene fra denne ikke planlagte, utprøvervurderte analysen er deskriptive. Det ble ikke gjort noen formell hypotesetesting gitt at det primære endepunktet, PFS, allerede var møtt i den primære studieanalysen; resultatene presenteres deskriptivt.¹

1L=førstelinje; 2L=andrelinje; ALK=anaplastisk lymfom kinase; BICR=blindet uavhengig sentral gjennomgang; CI=konfidensintervall; DoR=varighet av respons; HR=hazard ratio; INV=utprøver; NR=ikke nådd; ORR=objektiv responsrate; PFS=progresjonsfri overlevelse; RECIST=Response Evaluation Criteria in Solid Tumours.

Referanser:

Solomon BJ, Liu G, Felip E, et al. Lorlatinib versus crizotinib in patients with advanced ALK-positive non-small cell lung cancer: 5-year outcomes from the phase III CROWN study. J Clin Oncol. 2024 in press.

Shaw AT, Bauer TM, de Marinis F, et al; CROWN Trial Investigators. First-line lorlatinib or crizotinib in advanced ALK-positive lung cancer. N Engl J Med. 2020;383(21):2018-2029.

Effekt

LORVIQUA sikkerhetsprofil

Lær om LORVIQUA sin sikkerhetsprofil

Preparatomtale

PP-LOR-NOR-0050| Utarbeidet 08.2024

Pfizer AS, Org.nr 915 213 596

Postadresse: Postboks 3, 1324 Lysaker
Besøksadresse: Drammensveien 288, 0283 Oslo

Tlf.: +47 67 52 61 00

PP-BCP-NOR-0001 juni 2023

Du forlater nå PfizerPro.no

Nettstedet du kommer til er hverken eid eller kontrollert av Pfizer i Norge. Pfizer i Norge er ikke ansvarlig for innholdet på nettstedet du kommer til.